WYNIKI BADAŃ PRODUKTU
PREZENTACJA MULTIMEDIALNA
PROGRAM "OCHRONA SŁUŻB MEDYCZNYCH, PUBLICZNYCH
I SPOŁECZEŃSTWA
PROFILAKTYKA OPARTA NA BIOBÓJCZOŚCI SARS CoV2
WIRUSOBÓJCZA
WIELOKROTNEGO UŻYTKU
RESPIRATOR MEDYCZNY
na 37 mln mieszkańców
out of 37 million citizens
nanoOCHRONA DLA SŁUŻBY ZDROWIA, ADMINISTRACJI i SPOŁECZEŃSTWA
WYMAGANIA DOTYCZĄCE
PRZECIWDZIAŁANIA ZARAŻENIU
WIRUSAMI SARS CoV2
Niezależnie od tego, czy jesteście Państwo zaszczepieni, czy nie, w większości sytuacji, nadal należy nosić maskę na twarzy.
Najlepszą metodą jest zapobieganie – Polska myśl technologiczna zaowocowała produkcją medycznej maski wirusobójczej, spełniającej wymagania maski ochronnej i do zastosowań w medycynie (np. chirurgii, dentystyki, etc.)
Szczepienia na razie nie chronią przed zarażeniem, a tym bardziej przed mutacjami wirusa SARS CoV2.
Wszystkie organizacje zalecają, niezależnie od szczepień noszenie masek. Szczególnie ważne jest noszenie maski w pomieszczeniach, w pobliżu osób, z którymi nie mieszkamy, oraz na zewnątrz w zatłoczonych miejscach lub podczas zajęć, w których istnieje bliski kontakt* z innymi osobami.
* Bliski kontakt oznacza, że byliście Państwo w odległości 120cm od osoby zarażonej COVID-19 przez co najmniej 15 minut w ciągu 24 godzin.
PROFILAKTYKA
PRZECIWDZIAŁANIA ZARAŻENIU
WIRUSAMI SARS CoV2
Polska grupa Nanogroup, wspólnie z producentem Marion opracowała oraz wdrożyła opatentowaną nanotechnologię do wyprodukowania medycznej maski wirusobójcze.
Maska medyczna wirusobójcza, wielokrotnego użytku, jest jak na razie, jedynym produktem ochronnym o działaniu wirusobójczym przeznaczony dla szerszego społeczeństwa.
Maska medyczna wirusobójcza spełnia szereg funkcji:
- wirusobójcza (skuteczność – 99,9%),
- multi-aktywności (zabija wszystkie odmiany wirusów SARS CoV2),
- bakteriobójcza i grzybobójcza,
- ochronna – FFP2,
- ochronna w zastosowaniach ochrony osobistej pracowników medycznych,
- specjalistyczna – maska chirurgiczna.
- wielokrotnego użytku (utrzymanie skuteczności wirusobójczej powyżej 99,9% – od 48 do co najmniej 72 godzin).
nanoOCHRONA DLA POLSKIEJ MEDYCYNY
DO OCHRONY PERSONELU PRZED
WIRUSAMI SARS CoV2
Priorytet ochrony społeczeństwa polskiego prowadzony, przez rząd, ośrodki polityczne, ośrodki medyczne, uczelnie, środowisko naukowo-badawcze, organy państwa (ZUS, NFZ), NCBiR, PARP, i wiele innych organizacji, na czele z Nanogrup, producentem Marion, A360 HUB Europe Quality Group odpowiedzialnym za akwizycje wyrobów medycznych na rynkach światowych, doprowadził do powstania PROGRAMU – “nanoOCHRONA WIRUSOBÓJCZA SPOŁECZEŃSTWA RP”.
Główne cele programu:
- Priorytetowa, skuteczna ochrona obywateli RP, poprzez zastosowanie światowej nano-innowacji, masek wirusobójczych.
- Priorytetowa dostępność produktów wirusobójczych dla polskich pracowników służb medycznych – poprzez obniżenie kosztu nabycia masek wirusobójczych wielokrotnego użycia do minimalnego poziomu zwrotu z inwestycji dla pracowników polskiej służby zdrowia i innych służb.
SZCZEPIONKI vs INVENTI NANO+
A PRZENOSZENIE AKTYWNEGO WIRUSA SARS CoV2
funkcjonalność | NANO+ | SZCZEPIONKI |
|---|---|---|
CZY TECHNOLOGIA ZABIJA WIRUSY? | TAK >99% | NIE Szczepionki wyłącznie ograniczają namnażanie wirusa w organizmie. |
CO UNIESZKODLIWIA (INAKTYWUJE) WIRUSA SARS CoV2? | IODOPOVIDONE | ZDROWY UKŁAD IMMUNOLOGICZNY |
KIEDY DOCHODZI DO CZĘŚCIOWEJ INAKTYWACJI WIRUSA SARS CoV2? | NATYCHMIAST | POWYŻEJ 2 TYGODNI |
CZY TECHNOLOGIA JEST BARIERĄ W PRZENOSZENIU AKTYWNEGO WIRUSA (HOST TO HOST) POMIĘDZY ORGANIZMAMI? | TAK >99,9% | Tylko pośrednio - o ile układ immunologiczny organizmu INAKTYWUJE WIRUSY. |
CZY WIRUS W GÓRNYCH DROGACH ODDECHOWYCH JEST AKTYWNY PONAD 2 TYGODNIE? | TAK Jeżeli dojdzie do ponownej emisji do środowiska biologicznego oraz otoczenia wirus może zostać INAKTYWOWANY w zetknięciu z powłoką NANO+. | TAK Jeżeli dojdzie do ponownej emisji do biologicznego środowiska wirus może zostać inaktywowany dopiero po upływie około 2 tygodni u innego ZASZCZEPIONEGO gospodarza. |
CZY TECHNOLOGIA ZABEZPIECZA INNE OSOBY W OTOCZENIU PRZED ZARAŻENIEM WIRUSEM SARS CoV2 (PRZENOSZENIE WIRUSA)? | TAK > 99,9%
| NIE (szczepionka może wspierać jedynie układ immunologiczny). |
CZY TECHNOLOGIA PRZECIWDZIAŁA PONOWNEMU ZARAŻENIU SIĘ AKTYWNYM SARS CoV2? | TAK > 99,9% | NIE |
Źródło: por. PDF: “Prevention of host-to-host transmission by SARS-CoV-2 vaccines (EN)”
WIRUSY UTRZYMUJĄ PEŁNĄ AKTYWNOŚĆ U OSOBY ZDROWEJ, ZASZCZEPIONEJ I CHOREJ
MINIMUM 2 TYGODNIE
ROZSIEWANIE WIRUSA I ZARAŻANIE INNYCH
W PRZECIĄGU MINIMUM 2 TYGODNI OD ZAKAŻENIA
JEST NIEZALEŻNE
OD STANU ZDROWIA NOSICIELA LUB PRZEBYTYCH SZCZEPIEŃ
INTERAKTYWNE DOWODY SPEŁNIENIA
JAKOŚCI / NORM / KLASYFIKACJI / UŻYTKOWOŚCI PRODUKTU
INTERAKTYWNE DASHBOARD'y
Instrukcja:
Istnieje kilka możliwości działania na interaktywnych “Dashbord”;
- Nad niniejszą instrukcją wybieramy interesujący temat badawczy w danej wersji językowej – lista rozwijana.
- Po oknie znajdującym się po prawej stronie, wybieramy temat w banerze “Microsoft Power Bi” “klikając” na numerację stron lub przewijamy strony w kolejności – znacznik “< 1 z .. >”.
- Dla lepszej czytelności można otworzyć tryb pełnoekranowy – znacznik dwustronnej strzałki w banerze “Microsoft Power Bi” .
- Wykresy są interaktywne – “klikając” w np. wartość, opis, etc., otwierają się nowe informacje i wizualizacje.
WŁAŚCIWOŚCI BIOBÓJCZE MASKI INVENTI NANO+
PORÓWNANIE WIELKOŚCI ORGANIZMÓW Z SARS-CoV2
DODATKOWE STANDARDY SPEŁNIANE PRZEZ MASKĘ INVENTI NANO+
SKUTECZNOŚĆ PASYWNEJ FILTRACJI FFP2 / FFP3
Maski do zastosowań ochrony osobistej (np. FFP2, FFP3) badane są z zastosowaniem wymagań w celu uzyskania wyniku pasywnej skuteczności filtracji cząstek stałych (PFE) a nie na skuteczność filtracji wirusów (VFE).
Badania masek filtrujących prowadzone są zgodnie z normą EN 149:2001 + A1:2009 – metoda testu aerozolu NIOSH NaCl, dedykowana dla ochrony układu oddechowego przed cząsteczkami stałymi, czego wynikiem jest określenie skuteczności filtracji biernej FFP1/FFP2/FFP3.
Norma powyższa jest zharmonizowana z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE nr 2016/425z dnia 9.03.2016 r, które reguluje wprowadzanie środków ochrony indywidualnej na rynek Unii Europejskiej.
W USA Organizacja CDC (Centers for Disease Control and Prevention) dla krajowego standardu N95 PFR, także wykorzystuje porównywalną powyższą stosowaną w Unii Europejskiej metodę badań. Produkty badane według standardów PFR, np. N95 dopuszczane są na rynek amerykański przez “FDA” (U.S. Food & Drug Administration).
Filtracja pasywna FFP dla cząsteczek stałych ze względu na wielkość minimalną cząsteczek szkodliwych zawartych w aerozolu używanym do testów (min. wielkość cząsteczki – 300 nm) nie spełnia wymagań filtracji wirusów (standard VFE), z powodu znacznie mniejszej wielkości bioorganizmu wirusa.
Wirus SARS CoV2 ma wielkość około 100 nm, a więc jest trzy razy mniejszy niż najmniejsza cząsteczka aerozolu wykorzystywanego w badaniu PFE (FFP1/FFP2/FFP3) (min. wielkość – 300 nm).
Wady masek ochronnych dla cząsteczek stałych badanych metodą "PFE" (FFP1/FFP2/FFP3) z punktu widzenia biobójczości oraz skuteczności filtracji wirusów.
Istotne wady masek ochronnych badanych zwykle tylko metodą (PFE) w porównaniu z innymi maskami oraz maską biobójczą Inventi Nano+:
- Cząsteczki stałe używane do badań są około trzy razy większe od wirusa SARS COV2, a tym samym przenikają przez maskę zarówno do noszącego jak i innych osób w otoczeniu.
- Skuteczność filtracji pasywnej cząsteczkowej “PFE” wykonuje się wyłącznie dla cząsteczek stałych (maski w tym standardzie nie są badane z wykorzystaniem wirusów, a tym bardziej SARS CoV2).
SKUTECZNOŚĆ PASYWNEJ FILTRACJI BAKTERYJNEJ "BFE"
A WIRUSOBÓJCZOŚĆ ORAZ DOBROSTAN CZŁOWIEKA
Układ odpornościowy generalnie inaczej walczy z wirusami, a inaczej z wielokrotnie większymi bakteriami oraz ich toksynami.
Pierwszą linią obrony organizmu człowieka przed wirusami są tzw. komórki cytotoksyczne (limfocyty NK). Limfocyty są elementem zarówno przeciwzakaźnej jak i przeciwnowotworowej odporności komórkowej.
Bakterie zwalczane są głównie z wykorzystaniem przeciwciał eksponujących komórki bakteryjne na działanie układu odpornościowego, co stanowi element odporności humoralnej.
Wysoka skuteczność FILTRACJI PASYWNEJ masek typu BFE, NIE PRZEKŁADA SIĘ NA PEŁNĄ OCHRONĘ CZŁOWIEKA PRZED WIRUSAMI. Właściwości filtracyjne masek BFE, jedynie wspomagają proces KOMPLEKSOWEJ OCHRONY organizmu przez ochronę na skażenie komórkami bakteryjnymi i tym samym rozwinięcia chorób towarzyszących pochodzenia bakteryjnego.
Maski medyczne oraz chirurgiczne badane w ramach skuteczności pasywnej filtracji bakteryjnej “BFE”, są zaprojektowane przede wszystkim w celu ochrony wrażliwych pacjentów przed zagrożeniami (infekcjami) ze strony pracowników medycznych. Służą powstrzymaniu noszącego (np.chirurga) przed rozprzestrzenianiem zarazków podczas kaszlu/kichania/mówienia. Są więc zaprojektowane tak, aby chronić pacjentów, a nie użytkownika.
Wady tradycyjnych masek chirurgicznych, medycznych badanych metodą "BFE" z punktu widzenia biobójczości oraz skuteczności filtracji wirusów.
Istotne wady masek chirurgicznych badanych zwykle tylko metodą (BFE) w porównaniu z innymi maskami oraz maską biobójczą Inventi Nano+:
- Bakterie są minimum pięć razy większe od wirusa SARS COV2, a tym samym przenikają przez maskę zarówno do noszącego jak i innych osób w otoczeniu.
- Brak jest w standardowych maskach chirurgicznych ścisłego dopasowania do twarzy, co pozostawia przestrzenie wokół krawędzi maski.
- Skuteczność filtracji pasywnej bakteryjnej “BFE” wykonuje się wyłącznie dla szczepów bakterii (maski w tym standardzie nie są badane z wykorzystaniem wirusów, a tym bardziej SARS CoV2).
SKUTECZNOŚĆ AKTYWNEJ FILTRACJI
MASKI INVENTI NANO+
BADANEJ NA SKUTECZNOŚĆ FILTRACJI/BIOBÓJCZOŚCI WIRUSÓW (VFE)
WYNOSI 99,9%
MASKI INVENTI NANO+
BADANEJ NA SKUTECZNOŚĆ FILTRACJI/BIOBÓJCZOŚCI WIRUSÓW (VFE)
WYNOSI 99,9%
SKUTECZNOŚĆ PASYWNEJ FILTRACJI BAKTERYJNE "BFE"
MASKI INVENTI NANO+
WYNOSI 99,9%
MASKI INVENTI NANO+
WYNOSI 99,9%
ZGODNOŚĆ Z EUROPEJSKIMI STANDARDAMI ZAPEWNIA BEZPIECZEŃSTWO I JAKOŚĆ WYROBÓW MEDYCZNYCH
ANALITYKA & METODOLOGIE & STANDARDY W SYSTEMIE JAKOŚCI PROJEKTOWANIA I ROZWOJU PRODUKTÓW (B+R) ORAZ PRODUKCJI
MATERIAŁ
BEZPIECZEŃSTWO CE
BADANIA KLINICZNE
EFEKTYWNOŚĆ FILTRACJI
SYSTEM JAKOŚCI
EWALUACJA BIOLOGICZNA
ZARZĄDZANIE RYZYKIEM
INŻYNIERIA UŻYTKOWA
INFORMACJA MEDYCZNA
OZNAKOWANIE
PORÓWNANIE ZAKRESU TECHNOLOGII
BADAŃ / STANDARDYZACJI
funkcjonalność | inventi | maska Chirurgiczna | maska medyczna | maska ochronna | maska materiałowa |
|---|---|---|---|---|---|
STANDARD TECHNOLOGII | NANO+ | NIE | NIE | Nie | Nie |
KLASA PASYWNEJ FILTRACJI CZĄSTECZEK | FFP3 | Opcja | Opcja | FFP1 / FFP2 / FFP3 Opcja | Nie |
KLASA PASYWNEJ FILTRACJI BAKTERYJNEJ | Type II BFE ≥ 99,9% | Type I R BFE ≥ 95% | Type I BFE ≥ 95% | Nie | Nie |
TEST BAKTERYJNEJ FILTRACJI (cząsteczka 0,1 mikrona) VS PRZESIĄKLIWOŚĆ (MINIMALNE CIŚNIENIE w mm Hg = 160) ASTM F2299/F2299M-03 FDA (USA) ASTM F2100-19 | LEVEL3 CLASS1 BACTERIAL FILTRATION > 99,9% VS RESISTANCE (pressure in mm Hg) =160 | LEVEL1-3 ≥95% VS RESISTANCE (pressure in mm Hg= 80) LEVEL2 ≥ 98% VS RESISTANCE = 120 LEVEL3 ≥98% VS RESISTANCE =160 | LEVEL1-3 ≥95% VS RESISTANCE (pressure in mm Hg= 80) | Nie | Nie |
WIRUSOBÓJCZOŚĆ | Tak > 99,9% | Nie | Nie | Nie | Nie |
BAKTERIOBÓJCZOŚĆ | Tak > 99,9% | Nie | Nie | Nie | Nie |
GRZYBOBÓJCZOŚĆ | Tak > 99,9% | Nie | Nie | Nie | Nie |
UTRZYMANIE NAJWYŻSZEGO POZIOMU OCHRONY, BIOBÓJCZOŚCI >99,9% | min.48h - 72h | Nie | Nie | Nie | Nie |
WYRÓB NANOTECHNOLOGICZNY | Tak | Opcja | Opcja | Nie | Nie |
WYRÓB MEDYCZNY | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
FUNKCJONALNOŚĆ ELEKTRETOWA (POLARYZACYJNA) | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
NDS CZĄSTECZEK ("NDS" - najwyższe dopuszczalne stężenie) | 9xNDS NDS ≥ 0,05mg/m3 | 9xNDS NDS ≥ 0,05mg/m3 | 9xNDS NDS ≥ 0,05mg/m3 | 4xNDS NDS ≥ 0,05mg/m3 | Nie |
KOMFORT ODDYCHANIA - RÓWNOMIERNOŚĆ ROZKŁADU CIŚNIENIA POWIETRZA | Tak | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
PRZECIWDZIAŁANIE PONOWNEJ EMISJI WIRUSÓW DO ORGANIZMU | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
ŚRODOWISKO UŻYTKOWANIA | Zbiorowisko ludzkie, Służba zdrowia, Sala operacyjna | Sala operacyjna | Służba zdrowia | Inne | Nie |
NANOTECHNOLOGIA, PASYWNA FILTRACJA, AKTYWNA SELEKTYWNA BIOBÓJCZOŚĆ - INVENTI
Eliminacja ilościowa wirusa, wynikiem pasywnej filtracji (BFE / FFP2 / FFP3) jest utrudniona ze względu na wielkość oraz kinetykę drobnoustroju SARS CoV2
Nanotechnologiczna aktywność powłoki Inventi Nano+ z wykorzystaniem uwalnianej w czasie funkcji biobójczej jest AKTYWNĄ formą eliminacji ilościowej wirusów, w tym wirusa SARS CoV2.
Na powierzchni włókien warstwy zewnętrznej maski znajduje się pokrycie nanotechnologiczne, zdolne inaktywować wirusy w drodze kontaktowej. Zawarte w powłoce substancje, w tym kompleks jodu z polimerem uaktywniają w czasie działanie biobójcze, inaktywując białka, kwasy tłuszczowe i co ważne, MATERIAŁ GENETYCZNY WIRUSA (RNA), NISZCZĄC BIAŁKO KOLCA KORONAWIRUSA ORAZ GOTOWY KOLEC (funkcja pośrednicząca we wnikaniu wirusa poprzez receptor ACE2 do komórki) (patrz. film “Zakażenie komórek wirusem SARS CoV2), czyniąc go nieszkodliwym dla człowieka.
Co ważne – o ile białko ACE2 komórki jest jak “ZAMEK DO DRZWI” dla “KLUCZA” wirusa (enzym zwany transbłonową proteazą serynową typu II/ TMPRSS2), tak białko neuropilina-1, która występuje w tkankach nerwowych jamy nosowej, jest swoistym “DROGOWSKAZEM“. Poprzez SELEKTYWNĄ AKTYWNĄ FILTRACJĘ WYKORZYSTUJĄCĄ WŁAŚCIWOŚCI BIOBÓJCZE, dokonuje się swoistego “UPOŚLEDZENIA” wirusa w odczycie informacji o “DRODZE” do komórek człowieka.
Samooczyszczająca powłoka, której substancją czynną jest jodopowidon, zabija większość form wegetatywnych drobnoustrojów w CIĄGU PIERWSZYCH 15–30s (powłoka NANO+ USZKADZA białka kolca w okresie od 1-15s czyniąc wirusa już na wstępie NIEZDOLNYM DO AKTYWNOŚCI I POŁĄCZENIA Z KOMÓRKAMI). Aktywność niszcząca utrzymuje się przez DŁUŻSZY CZAS, dzięki sieciowaniu polimerem, co sprawia, że preparat ma w CAŁYM SPEKTRUM PRZEDŁUŻONĄ SKUTECZNOŚĆ BIOBÓJCZEGO DZIAŁANIA (w tym CAŁKOWITĄ neutralizację wirusów).
Wirusy a w szczególności SARS CoV2 ma wielkość około 100 nm (0,1 μm) [1000 μm = 1 mm)/ (10−6 m)] a badania skuteczności pasywnej filtracji PFE (FFP1, FFP2,FFP3) wykonywane są dla cząsteczek o minimalnej wielkości 300 nm – Europa.
W MASCE INVENTI POŁĄCZENIE PASYWNEJ FILTRACJI (cząsteczek stałych "FFP" + bakterii "BFE"), NANOTECHNOLOGII, AKTYWNEJ ORAZ SELEKTYWNEJ BIOBÓJCZOŚCI,
CZYNI BADANY PRODUKT NOWĄ SAMODZIELNĄ
REFERENCYJNĄ NIEPORÓWNYWALNĄ KLASĘ WYROBU.
CZYNI BADANY PRODUKT NOWĄ SAMODZIELNĄ
REFERENCYJNĄ NIEPORÓWNYWALNĄ KLASĘ WYROBU.
ZAPEWNIENIE BEZPIECZEŃSTWA BIOLOGICZNEGO
funkcjonalność | inventi | maska Chirurgiczna | maska medyczna | maska ochronna | maska materiałowa |
|---|---|---|---|---|---|
BIOBÓJCZOŚĆ (99,9%) | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
OKRES UTRZYMANIA NAJWYŻSZEJ SKUTECZNOŚCI BIOBÓJCZEJ (99,9%) | min.48h | Nie | Nie | Nie | Nie |
REMISJA WIRUSÓW Z MASKI Z POWROTEM DO OTOCZENIA | Nie | Tak | Tak | Tak | Tak |
EMISJA WIRUSÓW Z POWŁOKI MASKI DO ORGANIZMU UŻYTKOWNIKA | Nie | Tak | Tak | Tak | Tak |
EMISJA WIRUSÓW PO KONTAKCIE DŁOŃMI | Nie | Tak | Tak | Tak | Tak |
EMISYJNOŚĆ WIRUSÓW W PROCESIE UTYLIZACJI MASKI | Nie | Tak | Tak | Tak | Tak |
NISZCZENIE LUDZKIEJ FLORY BAKTERYJNEJ | Nie | Nie | Nie | Nie | Brak badań / danych |
BADANIA BEZPIECZEŃSTWA BIOLOGICZNEGO | Tak | Opcja | Opcja | Opcja | Nie |
ANTYALERGICZNOŚĆ | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
STATYCZNOŚĆ POWIERZCHNIOWA MATERIAŁU | min.48h | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
PROCES OCHRONY WIRUSOBÓJCZEJ
UŻYTKOWOŚĆ PRODUKTU
Z ZACHOWANIEM WŁAŚCIWOŚCI BIOBÓJCZYCH
funkcjonalność | inventi | maska Chirurgiczna | maska medyczna | maska ochronna | maska materiałowa |
|---|---|---|---|---|---|
KOMFORT NOSZENIA | Tak | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
KOMFORT ODDYCHANIA - PARAPRZEPUSZCZALNOŚĆ | Tak | Tak | Tak | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
KOMFORT ODDYCHANIA - RÓWNOMIERNOŚĆ ROZKŁADU POWIETRZA PRZY WYDYCHANIU | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
KOMFORT ODDYCHANIA - RÓWNOMIERNOŚĆ ZASYSANIA POWIETRZA PRZY WDYCHANIU | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
UŻYTKOWOŚĆ - SKUPISKA LUDZKIE, GRUPA OSÓB | Tak | Nie | Opcja | Nie | Nie |
UŻYTKOWOŚĆ - POMIESZCZENIA ZAMKNIĘTE | Tak | Tak | Tak | Tak | Nie |
UŻYTKOWOŚĆ - STOSOWANIE NA ZEWNĄTRZ POMIESZCZEŃ | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
ZAKRES TEMPERATUR UŻYTKOWANIA | -20 +40 | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
WYRÓB O PODWYŻSZONYM KOMFORCIE DLA OSÓB NOSZĄCYCH OKULARY | Tak | Nie | Nie | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
ZAKRES WIEKU UŻYTKOWNIKÓW | Pełen | Pełen | Pełen | Opcje | Brak badań / danych |
ELIMINACJA SMOGU | Tak | Nie | Nie | Nie | Nie |
ELIMINACJA ZANIECZYSZCZEŃ | Tak | Nie | Opcja | Nie | Nie |
REKOMENDACJE STOSOWANIA
REKOMENDACJA | inventi | maska Chirurgiczna | maska medyczna | maska ochronna | maska materiałowa |
|---|---|---|---|---|---|
"WHO" WORLD HEALTH ORGANIZATION | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
"CDC" CENTER for DISEASE CONTROL and PREVENTION | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
MINISTERSTWO ZDROWIA | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
RADA MEDYCZNA RP | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
LABORATORIA I SZPITALE | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
ŚRODOWISKO MEDYCZNE | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
ŚRODOWISKO NAUKOWE | Tak | Tak | Tak | Nie | Nie |
UŻYTKOWNICY PRODUKTU | Tak | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych | Brak badań / danych |
BUDOWA WIRUSA
SARS-CoV2
CYKL ŻYCIA WIRUSA
SARS-CoV2
ZAKAŻENIE KOMÓREK WIRUSEM SARS-CoV2
ODMIANY WIRUSÓW SARS CoV2 vs SKUTECZNOŚĆ WIRUSOBÓJCZA MASKI INVENTI W TECHNOLOGII NANO+
| Etykieta WHO | Rodowód + dodatkowe mutacje (nomenklatura Pango) | Kraj w którym wykryto po raz pierwszy wirusa w społeczności | Interesujące naukowców mutacje kolców (nie wszystkie zmiany aminokwasowe białek kolców są uwzględnione) | Po raz pierwszy wykryto rok i miesiąc (Baza danych GISAID EpiCoV) | Dowody naukowe na wpływ na zdolność przenoszenia | Dowody naukowe na wpływ na odporność | Dowody naukowe na wpływ na dotkliwość | Transmisja w UE/EOG (dane TESSy, GISAID EpiCoV) | Skuteczność wirusobójcza maski Inventi Nano+ (w %) (badania laboratoryjne) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alfa | B.1.1.7 | Zjednoczone Królestwo | N501Y, D614G, P681H | 2020-09-01 00:00:00 | Tak | Nie | Tak | Społeczność | 99.9 |
| B.1.1.7+E484K | B.1.1.7+E484K | Zjednoczone Królestwo | E484K, N501Y, D614G, P681H | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Epidemie | 99.9 |
| Beta | B.1.351 | Afryka Południowa | K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V | 2020-09-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Społeczność | 99.9 |
| Gamma | P.1 | Brazylia | K417T, E484K, N501Y, D614G, H655Y | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Społeczność | 99.9 |
| Delta | B.1.617.2 | Indie | L452R, T478K, D614G, P681R | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Dominujący | 99.9 |
| Eta | B.1.525 | Nigeria | E484K, D614G, Q677H | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Społeczność | 99.9 |
| Theta | P.3 | Filipiny | E484K, N501Y, D614G, P681H | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Sporadyczne/ podróże | 99.9 |
| Kappa | B.1.617.1 | Indie | L452R, E484Q, D614G, P681R | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Epidemie | 99.9 |
| Kappa | B.1.620 | Niejasne | S477N, E484K, D614G, P681H | 2021-02-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Epidemie | 99.9 |
| Kappa | B.1.621 | Kolumbia | R346K, E484K, N501Y, D614G, P681H | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Sporadyczne/ podróże | 99.9 |
| Lambda | C.37 | Peru | L452Q, F490S, D614G | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.617.3 | B.1.617.3 | Indie | L452R, E484Q, D614G, P681R | 2021-02-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Niewykryty | 99.9 |
| B.1.214.2 | B.1.214.2 | Niejasne | Q414K, N450K, ins214TDR, D614G | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Nie oceniano | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| A.23.1+E484K | A.23.1+E484K | Zjednoczone Królestwo | V367F, E484K, Q613H | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| A.27 | A.27 | Niejasne | L452R, N501Y, A653V, H655Y | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| A.28 | A.28 | Niejasne | E484K, N501T, H655Y | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| C.16 | C.16 | Niejasne | L452R, D614G | 2020-10-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.351+P384L | B.1.351+P384L | Afryka Południowa | P384L, K417N, E484K, N501Y, D614G, A701V | 2020-12-01 00:00:00 | Tak | Tak | Niejasne | Wykryto | 99.9 |
| B.1.351+E516Q | B.1.351+E516Q | Niejasne | K417N, E484K, N501Y, E516Q, D614G, A701V | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Niejasne | Wykryto | 99.9 |
| B.1.1.7+L452R | B.1.1.7+L452R | Zjednoczone Królestwo | L452R, N501Y, D614G, P681H | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Wykryto | 99.9 |
| B.1.1.7+S494P | B.1.1.7+S494P | Zjednoczone Królestwo | S494P, N501Y, D614G, P681H | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Wykryto | 99.9 |
| C.36+L452R | C.36+L452R | Egipt | L452R, D614G, Q677H | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| AT.1 | AT.1 | Rosja | E484K, D614G, N679K, ins679GIAL | 2021-01-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| Lota | B.1.526 | USA | E484K, D614G, A701V | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.526.1 | B.1.526.1 | USA | L452R, D614G | 2020-10-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.526.2 | B.1.526.2 | USA | S477N, D614G | 2020-12-01 00:00:00 | Nie oceniano | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 | |
| B.1.1.318 | B.1.1.318 | Niejasne | E484K, D614G, P681H | 2021-01-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| Zeta | P.2 | Brazylia | E484K, D614G | 2021-01-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.1.519 | B.1.1.519 | Meksyk | T478K, D614G | 2020-11-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| AV.1 | AV.1 | Zjednoczone Królestwo | N439K, E484K, D614G, P681H | 2021-03-01 00:00:00 | Nie oceniano | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| P.1+P681H | P.1+P681H | Włochy | D614G, E484K, H655Y, K417T, N501Y, P681H | 2021-02-01 00:00:00 | Nie oceniano | Niejasne | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| B.1.671.2 + K417N | B.1.671.2 + K417N | Zjednoczone Królestwo | L452R, T478K, D614G, P681R, K417N | 2021-06-01 00:00:00 | Nie oceniano | Nie oceniano | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| C.1.2 | C.1.2 | Afryka Południowa | D614G, E484K, H655Y, N501Y, N679K, Y449H | 2021-06-01 00:00:00 | Tak | Tak | Nie oceniano | Wykryto | 99.9 |
| Epsilon | B.1.427/B.1.429 | USA | L452R, D614G | 2020-09-01 00:00:00 | Niejasne | Tak | Nie oceniano | Zmniejszenie proporcji izolatów B.1.427/B.1429 krążących w krajach UE/EOG oraz dostępne dane wskazujące, że szczepionki i leczenie są skuteczne przeciwko takiemu wariantowi | 99.9 |
| B.1.616 | B.1.616 | Francja | V483A, D614G, H655Y, G669S | 2021-02-01 00:00:00 | Wykrywanie | Nie oceniano | Nie oceniano | Nie wykryto od 2021-04-23 | 99.9 |
| Mu | B.1.621 | Kolumbia | 2021-01-01 00:00:00 | Tak | Tak | Tak | Epidemie | 99,9 |
ŚWIATOWE (NIEZALEŻNE) BADANIA I PUBLIKACJE NAUKOWE vs. AKTYWA WIRUSOBÓJCZEJ MASKI NANO+
| Tematyka artykułu /dowodu naukowego / przewodu naukowo – badawczego. | Najważniejsze sentencje / idee / wnioski zawarte w artykule / dowodzie naukowym. | W jaki sposób dowód badawczy odnosi się do technologii oraz jakości wykonania maski Inventi Nano+ | Autorzy bezwpływowego dowodu naukowego / artykułu / przewodu naukowo-badawczego. | Link do badań / artykułu. (do pobrania / download) |
|---|---|---|---|---|
| 1. Czy maski ochronne N95 /FFP2 zapewniają 95%-towy poziom ochrony przed zanieczyszczonymi cząsteczkami z obecnością wirusów, ale czy skuteczność dotyczy filtracji nanoorganizmów (SARS CoV2)? | 1. Certyfikowane maski oddechowe N95 / FFP2, będą chronić odpowiednio swoich użytkowników przed cząsteczkami 300 nm i wyżej, ale ich wydajność może być niska dla cząstek aerozolu o wielkości nanowirusa. | 1a. Maska Inventi Nano+ posiada oprócz technologii biernej filtracji mechanicznej, także technologię wirusobójczą. 1b. Maski Inventi Nano+ są badane w zakresie skuteczność VFE (99,9% - skuteczność wirusobójcza), a nie tylko w zakresie pasywnej N95 / FFP2 / BFE. | Bałazy, A., Toivola, M., Adhikari, A., Sivasubramani, S.K., Reponen, T. and Grinshpun, S.A., 2006. Do N95 respirators provide 95% protection level against airborne viruses, and how adequate are surgical masks?. American journal of infection control, 34(2), pp.51-57 | |
| 2. Jaka jest adekwatność skuteczności filtracyjnej 95% (FFP2) dla masek chirurgicznych (standard BFE) w stosunku do wirusów SARS CoV2? | 2a. Maski chirurgiczne standardu BFE są zaprojektowane w celu bakteryjnej oraz grzybicznej ochrony środowiska / osób przed Użytkownikiem. 2b. Przenikanie wirionów przez maski chirurgiczne MS2 (BFE) jest znacznie wyższa niż obserwowana skuteczność dla powierzchni filtrującej masek ochronnych N95 / FFP2 lub FFP3. | 2a. Maski Inventi Nano+ są projektowane w celu ochrony Użytkownika oraz środowiska w tym innych osób w otoczeniu. 2b. Maski Inventi Nano+ posiadają skuteczność antybakteryjną / antygrzybiczną na poziomie 99,9%. | Bałazy, A., Toivola, M., Adhikari, A., Sivasubramani, S.K., Reponen, T. and Grinshpun, S.A., 2006. Do N95 respirators provide 95% protection level against airborne viruses, and how adequate are surgical masks?. American journal of infection control, 34(2), pp.51-57 | |
| 3. Niedostateczna skuteczność antywirusowa masek ochronnych N95/FFP2 / masek chirurgicznych, posiadających tylko jedną technologię biernej filtracji i wstępnie nie spolaryzowanych. | 3a. Włókna masek chirurgicznych nie są wstępnie naelektryzowane, zachowując się jak słabe filtry mechaniczne. 3b Penetracja cząsteczek powietrza w warstwach maseczek wzrasta wraz ze wzrostem przepływu (l/min) – sama bierna filtracja masek staje mniej skuteczna. 3c. Maski ochronne posiadające tylko jedną technologie w postaci biernej filtracji z certyfikatem N95 / FFP2 nie zapewniają odpowiedniej ochrony przed wirusami. 3d. Właściwości ochronne przed wirusami przenoszonymi drogą powietrzną przez niektóre maski oddechowe N95 / FFP2 mogą spaść poniżej 95% skuteczności, szczególnie przy wyższych natężeniach przepływu wdechowego. | 3.a Maska Inventi Nano+ jest wstępnie naładowana ładunkami / naelektryzowana. 3b. Maska Inventi Nano+ posiada technologię wirusobójczą zapewniającą drugi wyższy poziom ochrony przed ewentualnym spadkiem wydajności filtracyjnej. 3c. Maska Inventi Nano+ posiada kilka technologii do których należą: - bierna filtracji mechaniczna o podwyższonym poziomie skuteczności dla standardu N95 / FFP2, - wstępne naładowania elektryczne włókien, - funkcje wirusobójcze, bakteriobójcze oraz grzybobójcze, - rozwiązania wysokiej 99,9% skuteczności filtracyjnej BFE. 3d. W masce Inventi Nano+ - skuteczność ochrony przed wirusami i bio-organizmami nie spada w okresie min 72 godzin użytkowania. - opakowanie maski zapewnia idealne nienasiąkliwe środowisko przechowywania w okresie użytkowania produktu. | Bałazy, A., Toivola, M., Adhikari, A., Sivasubramani, S.K., Reponen, T. and Grinshpun, S.A., 2006. Do N95 respirators provide 95% protection level against airborne viruses, and how adequate are surgical masks?. American journal of infection control, 34(2), pp.51-57 | |
REPOZYTORIUM PUBLIKACJI NAUKOWYCH - DOWODÓW NA SKUTECZNOŚĆ TECHNOLOGII NANO+
REPOZYTORIUM DOKUMENTÓW
GRUPA A360 - OBSŁUGA RYNKÓW RYNKÓW ZAGRANICZNYCH
A360 GRUPA EU
OFERTA BRANŻOWA NA RYNEK
- POLSKI
- ZJEDNOCZONEGO KRÓLESTWA GB
- IRLANDII
- NIEMIEC
- SZWECJI
- FINLANDI
- HISZPANI
- WŁOCH
- FRANCJI
- SZWAJCARII
- CZECH
- SŁOWACJI
- HOLANDII
- DANII
- AUSTRII
- ROSJI
- GRECJI
- TURCJI
- SERBII
- RUMUNI
- BUŁGARII
- PORTUGALII
- NORWEGII
- UKRAINY
- BIAŁORUSI
- BOŚNI I HERCEGOWINY
- ISLANDII
- CHORWACJI
- ANDORY
- WĘGIER
- ALBANII
- CZARNOGÓRY
- MACEDONII
- KOSOWA
- SŁOWENII
- MOŁDAWII
- LITWY
- ŁOTWY
- ESTONII
- MONAKO
- LIECHTENSTEIN
A360 GRUPA AZJA
OFERTA BRANŻOWA NA RYNEK
- CHIN
- HONG KONGU
- KOREI POŁUDNIOWEJ
- JAPONII
- IZRAELA
- INDII
- WIETNAMU
- FILIPIN
- INDONEZJI
- BIRMY
- TAJWANU
- LAOSU
- BANGLADESZU
- KAMBODŻY
- MALEZJI
- UZBEKISTANU
- KAZACHSTANU
- GRUZJI
- ARMENII
- AZEJBERDŻANU
- TURKMENISTANU
- KIRGISTANU
- MONGOLII
- BANGLADESZU
A360 GRUPA AMERYKA / AUSTRALIA
OFERTA BRANŻOWA NA RYNEK
- ARGENTYNY
- BRAZYLII
- URUGWAJU
- CHILE
- BOLIWII
- PERU
- EKWADORU
- KOLUMBII
- WENEZUELI
- GUJANY
- GUJANY FRANCUSKIEJ
- SURINAMU
- DOMINIKANY
- PANAMY
- KOSTARYKI
- NIKARAGUI
- GWATEMALI
- HONDURASU
- HAITI
- KUBY
- MEKSYKU
- AUSTRALII
- NOWEJ ZELANDII
- KANADY
- USA
A360 GRUPA ARABIA
OFERTA BRANŻOWA NA RYNEK
- ARABII SAUDYJSKIEJ
- ZJEDNOCZONYCH EMIRATÓW ARABSKICH
- OMANU
- JEMENU
- JORDANII
- LIBANU
- SYRII (zawieszono)
- IRAKU
- IRANU
- KATARU
- KUWEJTU
A360 GRUPA AFRYKA
OFERTA BRANŻOWA NA RYNEK
- EGIPTU
- LIBII
- ALGIERII
- TUNEZJI
- MAROKA
- NIGERII
- KONGA
- DEMOKRATYCZNEJ REPUBLIKI KONGA
- REPUBLIKI ŚRODKOWOAMERYKAŃSKIEJ
- ANGOLI
- NANIBI
- REPUBLIKI POŁUDNIOWEJ AFRYKI
- BOSTWANII
- ZIMBABWE
- BOSTWANY
- MOZAMBIKU
- UGANDY
- KENI
- GABONU
- MADAGASKARU
- RWANDY
- BURUNDI
- SENEGALU
- SUDANU POŁUDNIOWEGO
- MALI
- MAURETANI
- WYBRZEŻA KOŚCI SŁONIOWEJ
- GHANY
- LIBERII
- TOGO
- BENINU
- KAMERUNU
- BENINU
- SIERRA LEONE
- GWINEI
- GWINEI BISAU